新闻中心
力争突破，引领创新
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2018年11月15日
临床试验默示许可正式落地 和铂医药项目入选首批名单
今年以来最受期待的临床试验默示许可制度终于在昨日晚间正式宣告落地，和铂医药的HBM9161(HL161BKN)注射液入选首批公示的8个默认号名单。 这一新制...
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2018年09月21日
和铂医药炎症性眼病创新药II期临床试验正式获批
——中国干眼领域首个全球创新的生物创新药 ——临床试验获批将进一步推进和铂医药创新产品管线的开发 和铂医药...
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2018年09月21日
和铂医药与特瑞思药业宣布建立产品开发战略合作
中国上海，荷兰鹿特丹，美国马塞诸塞州剑桥，2018年9月10日—— 和铂医药今天宣布与特瑞思药业建立产品开发战略合作。根据双方的合作协议，和铂医药将授权特瑞思...
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2018年08月27日
和铂医药完成B轮融资8500万美元 加速创新产品线研发
中国上海、荷兰鹿特丹、美国马萨诸塞州剑桥, 2018 年 8 月 27 日——和铂医药今天宣布成功完成 B 轮融资 8500 万美元，以加速公司创新产品线的成长，...
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2018年08月20日
和铂医药与科伦博泰就PD-L1抗体A167开展全球战略合作
· 和铂医药将负责在全球（除大中华地区以外）开发及商业化肿瘤免疫靶点PD-L1抗体药物A167；双方还就在全球范围内...
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2018年08月10日
和铂医药HBM9161被中国药品审评中心正式受理
为鼓励创新，加快新药创制，满足公众用药需求，落实申请人研发主体责任，2018年7月27日国家药品监督管理局发出关于调整药物临床试验审评审批程序的公告（2018年第50号令）...
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2018年08月07日
和铂医药与Glenmark Pharmaceuticals签署同类首创双特异性抗体药物战略合作与独家授权协议
- 在大中华区开发用于治疗HER2阳性癌症（包括乳腺癌、胃癌等）的同类首创双特异性抗体药物GBR 1302 - 在特许权使用费外，此项独家授权协议潜在价值超过1.2亿...
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2018年06月25日
和铂医药与药明生物宣布建立工艺开发与生产战略合作
- 基于和铂医药一项新型全人源重链抗体，和铂医药与药明生物宣布工艺开发和生产战略合作，加速和铂医药该产品在中国和全球的新药临床试验申请（IND）申报进程。 ...
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2018年06月22日
和铂医药HBM9036被中国药品审评中心正式受理
着眼临床难点，满足患者需求 - 全球创新型眼科用药，标志着和铂医药基于外部引进和源自内部核心技术平台打造强大产品管线的进一步成熟。 和铂医药于近日顺利...
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2018年06月05日
和铂医药授权Celsius Therapeutics使用其全人源抗体平台开发多种抗体新药
中国上海，荷兰鹿特丹，美国马塞诸塞州剑桥，2018年5月31日—— 和铂医药宣布已授权Celsius Therapeutics，使用其拥有全球专利技术的H2L2转基因小鼠平台，...
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